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问题描述:精男性备孕这些东西要远离答案:【泰国试管婴儿染色体罗氏易位和平衡易位可以做试管婴儿吗】染色体异常对于想要怀孕的小姐妹来说可是个大问题.很多案例表明，自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的，也就是说即使胚胎成功着床，也过了保胎期，若你的染色体异常的话，还是很容易出现流产现象的哟！因此小姐妹想要宝宝的话还得攻克这一难题什么是染色体异常？地球人都知道，人类在正常的情况下，染色体一共是23对。

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染色体异常主表现在染色体数目异常和结构异常，数目异常主要为染色体变为三体及单体，结构异常主要包括染色体的缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状等。由染色体引发的疾病就叫做染色体疾病。染色体异常的分类及其症状表现影响染色体异常分为染色体整倍体数异常和染色体非整倍体数异常。

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染色体整倍体数异常，即是染色体整倍的增加，由于上面的功能载体基因没有变化，所以对于宝宝来说影响不大，染色体非整倍体数异常，也就是染色体数上的增加和减少。我们要知道，人的正常染色体数是23对，如果在这基础上无端的多了一条或少了一条，影响十分巨大的，打个比方，我们缺少一个基因，都可能会出现什么遗传病，何况一条染色体上不单单就只有一个基因组成的，而是有千千万万个基因组成。增加或减少了那么一两条，想想都觉得恐怖。染色体费整体倍数异常，会导致宝宝先天发育不足，痴呆哟！染色体结构组成及其影响对于染色体结构上的异常可以分为8种，缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状、插入倒位。这八种形态的具体表现就不多说了。这八种可以分为染色体平衡形和染色体非平衡形。

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其中倒位和易位是平衡形的，其他都属于非平衡形。对于平衡形的，孕育的宝宝没什么影响，因为其中的功能载体基因没有变，只是后代怀孕会很容易流产，这其实不用太过担心，现在的医学技术发展的如此快。对于非平衡形的来说，基因数的大部分增加和减少，就不必走试管之路了，这完全没有移植必要。罗氏易位和平衡易位对于试管成功率的影响很多小姐妹走上试管之路，都是染色体异常这个罪魁祸首。但是具体点的话，大部分都是由于染色体平衡易位造成的。染色体平衡易位又可以分为罗氏易位和平衡易位。罗氏易位：通过NGS基因筛查，可以发现，罗氏易位大多数发生在13号、14号、15号、21号、22号这几条染色体数量结构的异常表现。通常表现为短臂超短，长臂超长。通过NGS的基因筛查，在概率上，有1/3的基因是可以用的，但是这1/3的基因又划分为1/6健康的、1/6是携带的。剩下的2/3是不能用的。平衡易位：通过NGS基因筛查在概率上1/9是可用的，剩下的是不可用的。所以一旦发现染色体平衡易位就必须走NGS基因筛查了，在试管之路上还能看到一点点的希望。一般染色体异常都是在细胞减数分裂过程中形成的，例如囊胚的形成是由男的精子和女性的卵子结合而成 ，男染色体23对也就是46条染色体，先是复制一次成为92条，接着减数分裂为46条，然后再次减数分裂为23条。女性的卵子也是这样的方式复制一次减数分裂两次。男性的精子细胞含有的23条染色和女性卵细胞含有的23条染色体形成46条成为一个完整的囊胚，也就是胚胎。

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在分裂过程中，染色体很容易出现变数，易位、缺失都有可能。所以NGS的筛查很有必要，这会起到大幅度减少胎停，流产的概率作用。染色体异常也没什么可怕的随着第三代试管婴儿技术（植入前遗传学诊断，PGD）的出现，有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此，发现了染色体异常也不要太过于绝望哟，虽然无法治疗，但目前仍有较好的方法生育健康的后代。评论一:就是鲜血才担心啊，都是鲜血，就是上厕所的时候出，连续三天都是下午出一次立马就停了，第一次的时候出稍微多点评论二:祝福祝福.生个小胖宝宝评论三:这个！我可以分 享呀，它和睡觉姿势没有关系的。我在备孕的时候，在医生的推 荐下，服用了益 生 碱，它有效地改善了我的碱性体质，结果就顺利生到儿子了，挺值得信赖的。评论四:恭喜楼主、接nt顺利通过